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染色体在形态结构或数量上异常被称为染色体异常。染色体异常看似陌生、好像离我们很远,但其实并不罕见,人群中大约每五百人就可能有一人是染色体易位,而且染色体异常的发生没有性别的差异,男性和女性都有可能出现染色体异常。

 

由染色体异常引起的疾病为染色体病,医学上现已发现的染色体病有100余种,染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等,早期自然流产现象中约有50%~60%是由染色体异常所致。染色体异常患者很可能会将自己的病遗传给下一代,使下一代也患上染色体异常疾病。

 

1、染色体平衡易位

 

人体共有23对染色体,分成1-22号和XXXY,在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的患者一般本人不发生畸形和智力低下,但携带者既可生育正常儿、也可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎,其几率各占1/4,而且是随机的,后两种情况往往会导致流产。

 

这类流产至少一半是由丈夫引起的,因为胎儿的染色体一半来自母亲,另一半来自父亲,所以妻子流产,丈夫也有必要去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎,怀孕16-20周时孕妇做羊水染色体检查,若发现胎儿异常就必须引产,否则会生育智力低下的畸形儿。

 

2、染色体同源易位

 

同源易位就是两条同号染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿,因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿,少一条染色体的胎儿,除X单体外全是死胎,因此染色体同源易位患者惟一的选择就是不生育,以免痛苦终生。

 

3、染色体缺失

 

基因细胞进行减数分裂时,染色体断裂断片可能会发生丢失,缺乏的断片如果是染色体臂的外端区段,则称顶端缺失;如果是染色体臂的中间区段,称中间缺失。

 

缺失的纯合体可能引起致死或表型异常,如猫叫综合症,就是人类因第5条染色体的短臂缺失而产生的疾病,此种患者哭声似猫叫,其不正常的叫声是由于咽喉构造异常所造成,这种现象于出生后数周即可逐渐改善,其他特点包括出生时体重轻、生长及发育迟缓、智力不足、小头、低位耳、眼距过宽、肌肉紧结性低、断掌等,这类患者经常有喂食困难及呼吸道感染等问题,智商通常不到30

 

4、染色体重复

 

指某染色体的个别区段重复出现1次或多次,染色体重复区段内基因数成倍增加。因同源染色体配对不正确且其间发生互换,造成一条染色体发生缺失,另一条发生重复,种类有前后重复、倒转重复、移位重复,以重复的那一段染色体连接位置不同而定。

 

5、染色体倒置

 

指某染色体内部区段发生180度的倒转,使该区段原来基因顺序发生颠倒的现象。倒位的遗传效应改变了倒位区段内外基因的连锁关系,还使基因的正常表达因位置改变而有所变化,倒位杂合体联会时可形成特征性的倒位环,引起部分不育性,并降低连锁基因的重组率。

 

6、染色体正常

 

对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查,虽然夫妻双方染色体正常,但胎儿也有发生染色体异常的可能,因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的,所以孕妇在未做羊水染色体检查之前,不要盲目保胎,以免生育劣质新生儿。

 

 

染色体异常解决方案

 

目前染色体异常患者想要孩子只能通过第三代试管婴儿助孕来实现生育且避免遗传给下一代。第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)可以在胚胎植入子宫前,对胚胎的遗传物质进行筛查诊断,判断其是否存在特定异常,淘汰掉有染色体异常的胚胎,选择健康优质胚胎植入子宫,从而获得正常胎儿。

 

目前国内可以做第三代试管婴儿的生殖医院不多,技术不成熟,要排队等很久且手续复杂需要出具很多证明,所以泰国试管婴儿就成了帮助染色体异常造成的难孕育家庭实现生育健康宝宝梦想的最佳途径。泰国试管婴儿医院已经普及第三代试管婴儿技术,经验丰富、医生操作熟练、医院设备先进,而且可以提前预约、一对一治疗、不需要什么手续、方便快捷。

 

泰国试管婴儿技术在囊胚移植前做PGS/PGD基因筛查诊断是整个泰国试管技术的关键部分,也是保障泰国试管婴儿成功率高的关键。其可以准确检测出125余种染色体疾病,在囊胚移植前通过基因筛查诊断有效避免新生儿受到遗传疾病的影响。

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